يسعدنا أن نشارككم أنه في 27 مارس 2026، تم اتخاذ خطوة مهمة إلى الأمام بالنسبة لمجتمع مرض هنتنغتون في المنطقة العربية. حيث اجتمع ممثلون من عدة دول عربية — مصر والإمارات العربية المتحدة وسلطنة عمان وليبيا والمغرب والجزائر — لتأسيس منظمة إقليمية جديدة غير ربحية رسمياً: الجمعية العربية لهنتنغتون (AHA).
شكّل هذا الاجتماع التأسيسي علامة فارقة في تعزيز التعاون والدعم للأفراد والعائلات المتأثرين بمرض هنتنغتون في البلدان الناطقة باللغة العربية، حيث لا يزال الوعي والموارد والوصول إلى الرعاية محدوداً للأسف.
يعكس إنشاء الجمعية العربية لهنتنغتون التزاماً مشتركاً بتحسين جودة حياة المصابين بهذا المرض. ومن خلال الجمع بين الأصوات من جميع أنحاء المنطقة، تهدف الجمعية إلى تعزيز نهج أكثر تنسيقاً وشمولاً لمواجهة التحديات التي يفرضها هذا المرض العصبي التدريجي.
وخلال الاجتماع، تم انتخاب المجلس التأسيسي للجمعية:
- الرئيس: سفين أولاف أولسن (رابطة هنتنغتون الدولية، النرويج)
- عضو مجلس الإدارة: نادية الحجري (عُمان)
- عضو مجلس الإدارة: أهلا النجار (مصر)
- أحمد الحرازي (المملكة العربية السعودية)
أهداف الجمعية العربية لهنتنغتون
تأسست الجمعية العربية لهنتنغتون كمنظمة غير ربحية مستقلة وغير سياسية وغير دينية، وترتكز على رسالة واضحة وطموحة: تحسين حياة الأفراد والعائلات المتأثرين بمرض هنتنغتون في جميع أنحاء المنطقة العربية.
ولتحقيق ذلك، ستركز الجمعية على عدة أولويات رئيسية:
- دعم الأفراد والعائلات المتأثرين بمرض هنتنغتون في جميع أنحاء المنطقة العربية
- تعزيز الوعي والتثقيف والتشخيص المبكر
- تسهيل التعاون بين المهنيين الطبيين والباحثين ومجتمعات المرضى
- تعزيز التعاون الإقليمي بين الدول الناطقة بالعربية
- الدعوة إلى تحسين الرعاية والوصول إلى العلاج والدعم الاجتماعي
يمثّل تأسيس الجمعية العربية لهنتنغتون أكثر من مجرد إنشاء منظمة، بل يمثل بداية لمجتمع أقوى وأكثر ترابطاً في العالم العربي.
من خلال توحيد الجهود عبر الحدود والتخصصات، تمتلك الجمعية القدرة على إحداث تغيير حقيقي، وتضخيم الأصوات غير الممثلة تمثيلاً كافياً، وضمان ألا يشعر أحد يواجه مرض هنتنغتون في المنطقة بالوحدة.